2023
- 05NIT-A01(급성 방사선 증후군), 설치류 대상 비임상 시험 개시
- 03NIT-112(거대 B세포림프종), 임상 프로토콜 변경 FDA 승인 획득
2022
- 12미국 NIAID와 급성 방사선 증후군 (ARS) 치료제 개발 계약 체결
- 07NT-I7, 교모세포종(뇌암)에 대해 미국 FDA 희귀의약품 지정
2021
- 06NIT-108(카포시육종), 임상 1상 미국 IND 승인
- 03한국거래소 KOSDAQ 상장
- 01NIT-113 (진행성 다발초점성 백질뇌병증) NT-I7 단독투여 임상 1상 미국 IND 승인
2020
- 10로슈(Roche)와 비소세포폐암 대상 TECENTRIQ®(atezolizumab)과 NT-I7 병용투여 임상 공동개발 계약 체결
NIT-119(비소세포폐암 1L) 임상 2상 미국 IND 승인
- 08NIT-112(거대 B세포림프종), 임상 1b상 미국 IND 승인
- 06NT-I7, 진행성 다발초점성 백질뇌병증(PML)에 대한 미국 FDA 희귀의약품 지정
- 04Bristol Myers Squibb (BMS)와 위암 대상 OPDIVO®(nivolumab)와 NT-I7 병용투여 임상 공동개발 착수
- 01NIT-110 (삼중음성유방암, 비소세포폐암, 소세포폐암, 대장암, 췌장암) 임상 1b/2a상 미국 IND 승인
2019
- 12머크(Merck)와 고형암 대상 KEYTRUDA®(pembrolizumab)와 NT-I7 병용투여 임상 공동개발 착수
- 08한국 연락사무소에 NeoImmuneTech Co., Ltd. 전액출자, 자회사로 한국 법인 변경
- 04NT-I7, 특발성 CD4 림프구감소증(ICL)에 대한 미국 FDA 희귀의약품 지정
2018
-
05한국 연락사무소 설립
-
04로슈(Roche)와 고위험피부암 대상 TECENTRIQ®(atezolizumab)과 NT-I7 병용투여 임상 공동개발 착수
2017
- 10NeoImmuneTech 본사 확장 및 이전(2400 Research Boulevard, Rockville, MD 20850)
- 05NT-I7, 특발성 CD4 림프구감소증(ICL)에 대한 유럽 EMA 희귀의약품 지정
2015
- 06NT-I7(efineptakin alfa, rhIL-7-hyFc) 아메리카 및 유럽 라이선스 제넥신으로부터 도입
2014
- 10NeoImmuneTech 본사 이전(2200 Research Blvd., Rockville, MD 20850)
- 01NeoImmuneTech, Inc. 미국 본사 설립(20271 Goldenrod Lane Germantown, MD 20876)