2022-07-21
Message from the CEO
저희 네오이뮨텍은 신약 개발의 중심지인 미국에서 2014년 창업이후 2021년 IPO를 마친 현재까지 미국에서 15개의 임상을 계획하였고 이 중 13개 임상에 대해 IND 승인을 받아 임상개발을 진행하고 있습니다. 이러한 임상시험은 70개 이상의 미국 임상 기관에서 진행되고 있으며 80명 이상의 미국 임상 의사들이 참여하고 있습니다. 또한, 2020년말 45명이었던 한국, 미국 전체 임직원 수는 2022년 6월 현재 약 90명에 이르며 신약 개발을 위한 필수적인 조직을 구성하게 되었습니다.
또한 네오이뮨텍은 창업부터 IPO전까지의 NIT 1.0 시대에서 현재 진행중인 다수의 1b/2a임상을 위한 기초연구, 중개연구, 임상시험 기획 및 허가까지의 신약개발을 위한 주요 기반을 닦아왔습니다. IPO이후 NIT 2.0 시대를 시작하면서는 전사적 노력으로 신약후보물질 NT-I7의 PoC(Proof of Concept) 검증 및 임상데이터를 기반으로 가속 승인(AA) 혹은 3상 임상을 고려한 후속임상 진입을 준비하는 단계에 이르는 비약적인 발전을 거듭해 왔습니다.
점차 확대되는 연구개발 업무 및 글로벌 시장 최고 수준의 인력들과 함께 다가오는 NIT 2.0의 미션을 성공적으로 완수하고, 신약허가를 기점으로 펼쳐질 더욱 다이나믹한 NIT 3.0 시대를 준비하기위해 조직운영 방식에 유기적 변화를 도입하게 되었습니다.
NIT 1.0 시대에서는 소수의 전문 인력이 다음단계를 위한 도약을 효과적으로 준비해 주었다면, 현재 2.0 시대에는 요구되는 역할이 확대됨에 따라 임상본부 및 사업개발 본부를 Committee의 형태로 구성하여 참여자들이 각각 기능적 역할을 제공하고 광범위한 향후 전략은 공동 논의하는 방식으로 운영하고자 1인 본부장 중심의 기존 운영방식에서 변화를 도입하였습니다. 이에 따라 일부 기능은 외부 전문인력을 outsourcing하였고, 일부 본부장님들은 보직이동 등 변화가 있었습니다. 주요 기능과 미래전략을 위해 전문인력 영입은 지속할 예정이며, 유연하면서도 유기적으로 일하는 선진조직으로 거듭나고자 합니다.
현재 고형암, 뇌암을 비롯해 혈액암까지 아우르는 주요 임상들이 순조롭게 진행이 되고 있는 가운데 임상 개발에서 최선의 노력은 물론이고, 시장과의 소통도 지속하여 글로벌 시장에서 주목하는 Next generation immunotherapy 신약개발의 가치를 극대화해 나아갈 예정입니다.
여러분들의 변함없는 관심과 격려에 항상 감사드리며 앞으로도 계속해서 응원 부탁드립니다.
네오이뮨텍 대표이사
양세환