분기 주요뉴스
2023-07-05
주요 업데이트 (4월~6월)
1. 네오이뮨텍, 미국 국립알레르기전염병연구소(NIAID)와 협력하여 진행 중인 급성방사선증후군(ARS) 치료제 개발의 설치류 시험 개시
2. 펨브롤리주맙과 치료용 DNA 백신인 GX-188E 그리고 T 세포 증폭제인 NT-I7(IL-7, GX-I7)의 삼중 병용 치료에서 매우 높은 항암효과 확인
네오이뮨텍은 2023년 2분기 미국임상종양학회(ASCO), BIO International Convention(BIO 2023), 그리고 제4회 Cytokine Based Drug Development Summit에 참석함
1.美 NIAID, 네오이뮨텍 ARS 치료제 개발 본격화
◎ 6월 1일, 네오이뮨텍은 미국 국립알레르기전염병연구소(NIAID)와 2022년 말에 계약 체결하여 협력 중인 급성방사선증후군(ARS) 치료제 개발의 설치류 시험을 개시함. 이 과정은 NT-I7의 ARS 치료제로서의 가능성을 확인하는 것임.
2.ASCO 2023, 재발 교모세포종 임상시험 디자인 공개
◎ 6월 3일, 네오이뮨텍은 ASCO 2023에서 재발 교모세포종 환자에 대해 NT-I7과 펨브롤리주맙의 안전성과 내약성을 확인하기 위한 제2상 임상시험인 NIT-120의 계획을 포스터로 공개 (abstract: TPS2085, poster Bd #:439b). 이 연구는 네오이뮨텍의 NT-I7과 펨브롤리주맙의 병용 투여가 설치류에서 향상된 생존율을 확인한 연구 결과를 기반으로 계획되었음.
3. ASCO 2023, 펨브롤리주맙, 항암백신, IL-7의 삼중 병용
◎ 6월 6일, ASCO 2023에서 발표된 또 다른 포스터(abstract: 6075, poster Bd #:67)는 제 2상 임상시험, 단일군의 초기 결과임. 이 시험은 인유두종 바이러스(Human papillomavirus, HPV) 16-그리고 18 양성 환자를 대상으로 neoadjuvant인 펨브롤리주맙, 치료용 DNA 백신인 GX-188E 그리고 NT-I7의 삼중 치료를 진행한 결과임. 본 임상시험의 결과는 관리 가능한 안전성 프로필과 긍정적인 치료 결과를 보임. 이 연구 치료 접근법은 네오이뮨텍과 제넥신이 개발 중인 지속형 인간 IL-7에 대해 추가 임상시험 진행 가능성을 보여줌.
4. BIO 2023, 췌장암 임상 중간 결과 발표
◎ 6월 7일, BIO USA 2023에서 양세환 대표이사는 네오이뮨텍의 임상시험 현황에 대해서 발표. 그 중에서도 NIT-110 임상시험의 중간 결과를 발표함. NT-I7과 펨브롤리주맙의 병용 투여 결과로 췌장암 환자에서 mOS (Median Overall Survival; 전체 생존 기간 중앙값)이 약 48주로 11개월을 넘었다고 발표함.
5. Cytokine Based Drug Development Summit 2년 연속 구두발표 초청
◎ 6월 27-29일, 네오이뮨텍은 미국 보스턴에서 진행하는 Cytokine Based Drug Development Summit에 초청됨. 네오이뮨텍의 임상 본부를 이끌고 있는 이병하 박사와 알렉산드라 울파르트(Alexandra Wolfarth) 박사가 구두 발표를 진행했으며, 사라 마르티네즈(Sara Ferrando-Martinez) 박사는 사이토카인 기반 의약품 개발에 관한 워크샵 연사 및 본 행사 좌장을 맡음. NT-I7의 연구 현황과 치료제로서 잠재력에 대해 발표함.
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