1. Mazzucchelli, Renata, and Scott K. Durum. "Interleukin-7 receptor expression: intelligent design." Nature Reviews Immunology 7.2 (2007): 144-154.
2. Fry, Terry J., and Crystal L. Mackall. "Interleukin-7: from bench to clinic." Blood, The Journal of the American Society of Hematology 99.11 (2002): 3892-3904.
3. Ponchel, Frederique, et al. "Interleukin-7 deficiency in rheumatoid arthritis: consequences for therapy-induced lymphopenia." Arthritis Res Ther 7.1 (2004): R80.
4. Seddiki, N. Santner-Nanan B, Martinson J, Zaunders J, Sasson S, Landay A, Solomon M, Selby W, Alexander SI, Nanan R, Kelleher A, Fazekas de St Groth B. "Expression of interleukin (IL)-2 and IL-7 receptors discriminates between human regulatory and activated T cells." J Exp Med 203 (2006): 1693-1700.
NT-I7은 여러 임상시험에서 CD4+ 와 CD8+ 나이브 T 세포와 기억 T 세포를 포함하여 절대 림프구 수치 (ALC)를 증가시킴과 동시에 임상적 내약성과 안정성을 보여주었습니다.
1. Guan W, Ni Z, Hu Y et al. “Clinical Characteristics of Coronavirus Disease 2019 in China.” New England Journal of Medicine. 2020;382(18):1708-1720.
2. Huang C, Wang Y, Li X et al. “Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China.” The Lancet. 2020;395(10223):497-506.
3. Tan L, Wang Q, Zhang D et al. “Lymphopenia predicts disease severity of COVID-19: a descriptive and predictive study.” Signal Transduct Target Ther. 2020;5(1).
4. Terrazzini N, Mantegani P, Kern F, Fortis C, Mondino A, Caserta S. “Interleukin-7 Unveils Pathogen-Specific T Cells by Enhancing Antigen-Recall Responses.” J Infect Dis. 2018;217(12):1997-2007.
5. Deshpande P, Cavanagh M, Le Saux S, Singh K, Weyand C, Goronzy J. “IL-7– and IL-15–Mediated TCR Sensitization Enables T Cell Responses to Self-Antigens.” The Journal of Immunology. 2013;190(4):1416-1423.
6. Mackall C, Fry T, Gress R. “Harnessing the biology of IL-7 for therapeutic application.” Nature Reviews Immunology. 2011;11(5):330-342.
7. Zheng M, Gao Y, Wang G et al. “Functional exhaustion of antiviral lymphocytes in COVID-19 patients.” Cell Mol Immunol. 2020;17(5):533-535.
8. Zheng H, Zhang M, Yang C et al. “Elevated exhaustion levels and reduced functional diversity of T cells in peripheral blood may predict severe progression in COVID-19 patients.” Cell Mol Immunol. 2020;17(5):541-543.
9. Yang X, Dai T, Zhou X et al. “Analysis of adaptive immune cell populations and phenotypes in the patients infected by SARS-CoV-2.” 2020.
네오이뮨텍 (NIT)는 주요 암센터와 대학들과 협력하여 NT-I7의 임상개발을 진행중에 있습니다. 네오이뮨텍에서 진행하고 있는 감염증 관련 임상 시험이 궁금하시면 여기 를 누르세요.
1. 항상성의 유지
- 가슴샘 림프구 (Thymopoiesis) 증식
- 나이브 T 세포숫자의 증가
- 메모리 T줄기세포를 포함한 다양한 체내 휴면 T세포의 안정적인 확보
2. 최초 면역 반응
- 나이브 T세포의 숫자를 증가시키고 T세포 수용체의 다양성을 넓힘
- 약한 항원에 대한 민감성을 높힘
- T세포 수용체 (TCR) 신호기작과 상승 작용을 함
3. 적응면역계 반응
- 메모리 T세포 분화와 회전을 촉진
- T세포 탈진을 제한
- 만성적 항원의 자극에도 지속적인 면역 반응을 유지
1. 항상성의 유지
- 가슴샘 림프구 (Thymopoiesis) 증식
- 나이브 T 세포숫자의 증가
- 메모리 T줄기세포를 포함한 다양한 체내 휴면 T세포의 안정적인 확보
2. 최초 면역 반응
- 나이브 T세포의 숫자를 증가시키고 T세포 수용체의 다양성을 넓힘
- 약한 항원에 대한 민감성을 높힘
- T세포 수용체 (TCR) 신호기작과 상승 작용을 함
3. 적응면역계 반응
- 메모리 T세포 분화와 회전을 촉진
- T세포 탈진을 제한
- 만성적 항원의 자극에도 지속적인 면역 반응을 유지