파이프라인

파이프라인

네오이뮨텍(NIT)는 현재 NT-I7 (하이루킨-7TM)의 단일치료제로서의 임상 시험과 면역관문억제제 (checkpoint inhibitors), 종양 백신 등과 같은 주요 면역치료제와의 병용 임상 시험을 실시하고 있습니다.

또한, NIT는 제품군을 강화하고 NT-I7의 투여 대상 암종을 확대하기 위해 기초연구 및 개념증명 동물연구를 적극적으로 진행하고 있습니다.
NT-I7 (rhIL-7-hyFc)
임상 개발 단계
Preclinical/비임상 1상 2상 3상
종양 (ONCOLOGY)
단독투여
(Monotherapy)
1회 복용 (Single Dose) – 교모 세포종 (GBM) Ph1/pilot 임상시험 정보 확인
다회 복용 (Multiple Doses)¹ – 교모세포종 (GBM) Ph1/2 임상시험 정보 확인
면역관문억제제 병용투여
(Checkpoint Inhibitor Combinations)
펨브롤리주맙² – 삼중음성유방암 (TNBC) Ph1b/2a 임상시험 정보 확인
펨브롤리주맙³ – 고형암 (TNBC, NSCLC, SCLC, PanCA, MSS-CRC) Ph1b/2a  
아테졸리주맙⁴ – 고위험 피부암 (MCC, cSCC, Melanoma) Ph1b/2a 임상시험 정보 확인
CAR-T 병용투여
(CAR-T Combinations)
 
전염성 질병 (INFECTIOUS DISEASES)
단독투여
(Monotherapy)
특발성 CD4 림프구감소증1,5
백신 보조제 - 고연령 암생존자 대상 Ph1/1b¹ 임상시험 정보 확인
기타 질병 (ADDITIONAL DEVELOPMENT)
단독투여
(Monotherapy)
급성 방사선 증후군
1. 연구자 임상(Investigator-initiated trial)으로 진행
2. 제넥신 (Genexine)과 머크 (Merck)와 임상 공동 연구
3. 머크 (Merck)와 임상 공동 연구. 자세한 정보는 HERE 에서 확인하십시오.
4. 로슈 (Roche)와 임상 공동 연구
5. 유럽 (2017. 05)과 미국 (2019. 04)에서 희귀의약품 지정