임상 개발 단계 | ||||
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Preclinical/비임상 | 1상 | 2상 | 3상 | |
종양 (ONCOLOGY) | ||||
단독투여 (Monotherapy) |
1회 복용 (Single Dose) – 교모 세포종 (GBM) Ph1/pilot | 임상시험 정보 확인 | ||
다회 복용 (Multiple Doses)¹ – 교모세포종 (GBM) Ph1/2 | 임상시험 정보 확인 | |||
면역관문억제제 병용투여 (Checkpoint Inhibitor Combinations) |
펨브롤리주맙² – 삼중음성유방암 (TNBC) Ph1b/2a | 임상시험 정보 확인 | ||
펨브롤리주맙³ – 고형암 (TNBC, NSCLC, SCLC, PanCA, MSS-CRC) Ph1b/2a | ||||
아테졸리주맙⁴ – 고위험 피부암 (MCC, cSCC, Melanoma) Ph1b/2a | 임상시험 정보 확인 | |||
CAR-T 병용투여 (CAR-T Combinations) |
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전염성 질병 (INFECTIOUS DISEASES) | ||||
단독투여 (Monotherapy) |
특발성 CD4 림프구감소증1,5 | |||
백신 보조제 - 고연령 암생존자 대상 Ph1/1b¹ | 임상시험 정보 확인 | |||
기타 질병 (ADDITIONAL DEVELOPMENT) | ||||
단독투여 (Monotherapy) |
급성 방사선 증후군 | |||
1. 연구자 임상(Investigator-initiated trial)으로 진행 2. 제넥신 (Genexine)과 머크 (Merck)와 임상 공동 연구 3. 머크 (Merck)와 임상 공동 연구. 자세한 정보는 HERE 에서 확인하십시오. 4. 로슈 (Roche)와 임상 공동 연구 5. 유럽 (2017. 05)과 미국 (2019. 04)에서 희귀의약품 지정 |
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